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多肽合成概述及原理(及相關合成儀器)
發(fā)布時間: 2021-09-17  點擊次數(shù): 819次

多肽合成概述及原理(及相關合成儀器)

        多肽是參與生物體各種細胞功能的生物活性物質(zhì)。它是一種分子結(jié)構(gòu)介于氨基酸和蛋白質(zhì)之間的化合物。它是由多種氨基酸按一定順序通過肽鍵組合而成。迄今為止,人們已發(fā)現(xiàn)并分離出存在于人體內(nèi)的一百多種肽。多肽的研究和利用呈現(xiàn)出qian所未有的繁榮。
        多肽的合成不僅具有非常重要的理論意義,而且具有重要的應用價值。通過肽合成,可以驗證新的肽結(jié)構(gòu);新肽旨在研究結(jié)構(gòu)和功能之間的關系;為肽生物合成反應機制提供重要信息;建立模型酶,合成新的多肽藥物。
         1963年,RBMerrifield建立了一種固相合成方法,將多肽羧基末端的氨基酸固定在不溶性樹脂上,然后將氨基酸依次偶聯(lián)到樹脂上,延長肽鏈,合成多肽。在固相法中,每一步反應后只需簡單清洗樹脂即可達到提純的目的。它克服了經(jīng)典液相合成方法每一步都難以純化產(chǎn)物的難題,為多肽的自動化合成奠定了基礎。為此,梅里菲爾德獲得了 1984 年的諾貝爾化學獎。
         Merrifield建立的Boc合成方法使用TFA(三氟yi酸)去除Boc(叔丁氧羰基)作為α-氨基保護基團,側(cè)鏈保護使用苯甲醇。在合成過程中,Boc-氨基酸衍生物與樹脂共價交聯(lián),Boc用TFA去除,游離氨基末端用三乙胺中和,然后下一個氨基酸被DCC活化并偶聯(lián)。最終脫保護多采用HF法或TFMSA(三氟甲磺酸)法。 Boc法已成功合成了許多生物大分子,如活性酶、生長因子、人工蛋白質(zhì)等。
        在 Boc 合成方法中,反復使用酸進行脫保護。這種處理帶來了一些問題:例如,在肽和樹脂的連接處,每次用50%的TFA去除Boc基團時,大約有1.4%的肽從樹脂上脫落。合成的肽鏈越長,損失越嚴重。另外,酸處理會引起側(cè)鏈的一些副反應。 Boc合成法特別不適合合成色氨酸等不穩(wěn)定的酸。肽。 1978 年,Chang、Meienlofer 和 Atherton 等人。使用 Carpino 報道的 Fmoc(9-芴基甲氧羰基)基團作為 α-氨基保護基團形成Fmoc固相合成多肽成功。 Fmoc法與Boc法的根本區(qū)別在于使用堿可除去的Fmoc作為α-氨基的保護基,側(cè)鏈保護使用TFA-可除去的叔丁氧基。該樹脂使用 90% TFA 可去除對。烷氧基芐醇類樹脂,最終脫保護避免強酸處理。
        自Merrifield成功開發(fā)固相肽合成法以來,經(jīng)過不斷改進和完善,固相法已成為當今肽和蛋白質(zhì)合成中的常用技術(shù),顯示出液相合成法wu法比擬的優(yōu)勢。近幾十年來,多肽的固相合成以其省時、省力、省料、易計算機控制、易于推廣等突出優(yōu)點成為多肽合成的常規(guī)方法。各種基于Boc和Fmoc方法的自動肽合成儀也相繼出現(xiàn),并且還在不斷的開發(fā)和改進中。
        固相合成的基本原理
        肽合成是一個重復添加氨基酸的過程。固相合成的順序一般是從C端(羧基端)到N端(氨基端)合成。過去,肽的合成是在溶液中進行的,稱為液相合成。現(xiàn)在多采用固相合成,大大降低了每一步產(chǎn)品純化的難度。為防止副反應的發(fā)生,對參與反應的氨基酸側(cè)鏈進行保護;羧基末端是游離的,必須在反應前活化。有兩種化學合成方法,即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc有很多優(yōu)點,所以大部分都是用Fmoc方法合成的。
        每個循環(huán)由以下三步反應組成,循環(huán)重復,直到肽鏈達到所需長度。
         1、脫保護:Fmoc保護的氨基酸必須用堿性溶劑(哌啶)脫去氨基的保護基。
         2、活化:被連接的氨基酸的羧基被活化劑活化。
         3.偶聯(lián):活化的羧基與前一個氨基酸暴露的氨基反應形成肽鍵。在該步驟中使用過量的試劑來推動反應完成。
            PSI多肽合成儀特點:
         ü 采用316L不銹鋼制造,zui大程度防止肽合成試劑的腐蝕。
         ü *的設計可以大大節(jié)省客戶的運營成本。
         ü 不同規(guī)格的電抗器可自由更換,最多可使用一臺儀器。
         ü 氣液輸送系統(tǒng)均采用電磁閥組合設計,*實現(xiàn)自動控制。
         ü 采用全自動試劑循環(huán)系統(tǒng)(PSI200除外),可為客戶直接節(jié)省50%的試劑。
         ü 采用上下180度攪拌方式,反應**,偶聯(lián)率高。
         ü 可實現(xiàn)在線裂解,反應**,裂解效果優(yōu)于有死角的攪拌法。
         ü 全系列*實現(xiàn)線性放大。
         ü 自動清洗送液管路功能。
         1、PSI合成規(guī)模參考標準
        PSI合成規(guī)模以ABI433A肽合成儀技術(shù)標準為參考標準
        1)反應器體積:8ml,最佳合成規(guī)模:0.10mmol
         2)反應器體積:41ml,最佳合成規(guī)模:0.25/0.50mmol
         3)反應器體積:55ml,最大(經(jīng)驗)合成規(guī)模:1.0mmol
         2、PSI理論合成收率計算標準
        1)大多數(shù)多肽的分子量在500~5000(mg/mmol)之間;
         2)合成收率zui低的分子量為1000,收率最高的分子量為4000;
         3)合成規(guī)模為0.01~0.1mmol,則合成收率為10 (0.01X1000) 至 400 (0.1X4000) 毫克;
         3、PSI對合成規(guī)模的理解
        1)液體輸送管道的粗細和電磁閥的尺寸是決定合成器合成規(guī)模的基本因素;
         2)同類型儀器與合成規(guī)模相差6-8倍,更經(jīng)濟合理。
         4、PSI標準規(guī)格合成器的合成音階
      

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